La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) informó la prohibición del uso, distribución y comercialización de una crema dental.
Anmat prohibió la comercialización de una pasta dental tras denuncia de usuarios
La Anmat prohibió el uso, distribución y comercialización de una crema dental tras reporte de efectos adversos en usuarios del país.
22 de julio 2025 · 09:20hs
La Anmat prohibió el uso, distribución y comercialización de una crema dental tras reporte de efectos adversos en usuarios del país.
La medida fue comunicada en el Boletín Oficial a través de la Disposición 5126/2025. Según explicó Anmat, se adoptó tras haber recibido reportes de eventos adversos por parte de personas usuarias del país, además de antecedentes que surgieron de las autoridades sanitarias brasileñas.
“La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) estableció hoy la prohibición del uso, distribución y comercialización de la crema dental anti-caries con fluor Colgate Total Clean Mint y ordenó su retiro del mercado a la empresa Colgate-Palmolive Argentina S.A”, informaron desde el organismo en un comunicado.
La disposición de la Anmat señala que la causa de los eventos adversos estaría vinculada a un ingrediente saborizante, utilizado por primera vez en este producto. Los informes in vitro de la propia empresa indican que dicho ingrediente podría estar vinculado a la presencia de irritación en membranas celulares de la mucosa oral, según detalla la disposición.
LEER MÁS: Receta electrónica también será obligatoria para estudios, prácticas y procedimientos
Denuncia de usuarios
Según detalla el documento, “esta medida obedece al creciente número de eventos adversos reportados por consumidores argentinos” tras el uso de la mencionada crema dental: “Al día de la fecha arriban a 19 (diecinueve) casos recabados por la empresa Colgate Palmolive Argentina SA (hasta el 7 de julio de 2025) y dos casos recibidos por Cosmetovigilancia de la Anmat (hasta 15 de julio de 2025)”.
Desde la entidad precisaron que hay un elevado número de supuestos hechos de eventos adversos asociados al uso del producto, “recibidos por parte de la empresa en Brasil, el que, de acuerdo a lo informado por la misma compañía, arribaría a 11.441 casos”, en un período que va desde su lanzamiento en julio de 2024 hasta el 18 de junio de 2025.