Tres meses después de haber recibido el trasplante bipulmonar en la Fundación Favaloro, la joven vialense –radicada en la capital provincial– Fátima Heinze regresará esta tarde. Horas antes de emprender el viaje, la presidenta de la Asociación Alguien como Yo FQ escribió en su muro de Facebook que “los médicos me dijeron que de ahora en más puedo hacer una vida normal”, luego de haber estado en lista de emergencia nacional y ser intervenida el 7 de junio.
Tras alta médica, regresa Fátima
“Me dijeron que de ahora en más puedo hacer una vida normal”, dijo antes de retornar hoy a Paraná. Mañana estará en la actividad que habrá en la Costanera por el Día de la Fibrosis Quística
6 de septiembre 2014 · 08:38hs
La fibrosis quística es una enfermedad hereditaria, que no tiene cura. Además del sistema respiratorio puede atacar al digestivo, sobre todo al páncreas y al hígado, y por esa razón puede requerir un trasplante para mejorar su calidad de vida.
Debido a que los síntomas de la enfermedad se confunden con otras de tipo respiratorio, como bronquitis o neumonía, o incluso hasta la celiaquía, pueden ser erróneamente diagnosticados.
Su regreso coincidirá con una actividad organizada mañana en la Costanera, a propósito del Día Mundial de la Fibrosis Quística que se conmemora todos los 8 de setiembre. Será a las 17 en la Costanera, y comprenderá una suelta de globos y una volanteada para concientizar en fibrosis quística y en la donación de órganos.
Este año, según informaron los organizadores, se soltarán globos celestes y también verdes, que representa a la asociación local.
“A la familia fq que concurra a la suelta de globos del día domingo por favor lleven barbijo!!! para protección , aunque es al aire libre si se quieren saludar es muy importante estar protegidos y tomar los recaudos necesarios”, aconsejó Fátima, a propósito del evento que será también una bienvenida luego de cuatro meses de permanecer en Buenos Aires.