La mamá de Dulce será recibida por directivos del Cucaier

Lucrecia Arellano está luchando por la vida de su hija de 3 años, que necesita un trasplante de médula. Ahora intensificará las acciones para que se construya en Paraná un centro de donación.
8 de junio 2013 · 03:20hs

Lucrecia Arellano será recibida por el responsable del Centro único coordinador de ablación e implante de la provincia de Entre Ríos (Cucaier) Raúl Rodríguez, lo que representa un gran paso para la mamá de Dulce, que está dispuesta a luchar hasta el último momento por la vida de su hija. “A mí no me importa que se enojen (las autoridades). No me interesan las ideologías, no me interesa confrontar. Lo que estoy segura es que si no encuentro el donante para mi hija se me muere”, explicó a UNO vía telefónica antes de ingresar a un estudio de radio para realizar otra entrevista.
 

Este diario intentó comunicarse ayer con el responsable del Cucaier, pero el encargado de Comunicación y Educación del organismo, Pablo Sors, adelantó que el profesional primero quiere hablar con la mamá de Dulce antes de dar declaraciones.

Oficial
Sors como vocero del Cucaier dijo que “en la provincia existen dos centro de captadores de donantes: en Gualeguaychú y Concepción del Uruguay. La costa del Paraná tiene como centro de referencia al hospital Iturraspe”, de Santa Fe.


Si en Paraná existiera un Centro de Donación Voluntaria de Células Madre aumentaría la posibilidad de encontrar la médula compatible para que Dulce salve su vida.
Al parecer, en el Cucaier Rodríguez le explicará hoy a Lucrecia porqué la capital provincial carece del laboratorio.

Historia
El Registro Nacional de Donantes de Células Progenitoras Hematopoyéticas (CPH) fue creado por el Incucai en 2003 bajo la Ley N° 25.392 y tiene por objetivo dar respuesta a las personas con enfermedades, tales como leucemias, linfomas, aplasias, trastornos metabólicos o inmunológicos tratables con un trasplante y que no tienen un donante compatible en su familia.
El registro actúa de nexo entre ellos y quienes se inscriben como donantes voluntarios.

Actualidad
El Ministerio de Salud de la Provincia, a través del Centro Único de Donación, Ablación e Implante de Órganos (Cudaio) informó que desde el comienzo del año funciona un nuevo Centro de Recepción de Donantes Voluntarios de Células Madre en Rosario. Así, en Santa Fe crece la cantidad de establecimientos.

Requisitos simples
Los paranaenses que decidan entrar en los Registro de Donantes de Células Madre en Gualeguaychú, Concepción del Uruguay o Santa Fe tienen que estar al tanto de estos pequeños requisitos que deben cumplir: la donación consiste en la extracción de una unidad de sangre igual que cuando se da sangre para uso hemoterapéutico, y la firma de un consentimiento escrito para que se estudie el perfil genético del donante y se lo inscriba en el Registro Mundial de CPH. No es necesario concurrir en ayunas.


La posibilidad de compatibilidad genética entre dos personas es de uno en cientos de miles, por lo cual es importante que Argentina incorpore cada vez más donantes a su registro.

Entereza de una madre al hablar de su hija
Lucrecia Arellano es muy clara a la hora de hablar sobre la situación que está atravesando toda su familia. “Dulce se enfermó en octubre del año pasado y se la diagnosticaron en noviembre. Nos hicieron el estudio de compatibilidad a los papás y a su hermana para ver si le podíamos donar médula y no fue posible porque no somos compatibles.
 

Se le hizo un tratamiento inmunosupresor, el cual no funcionó. Ella por su enfermedad es neutropénica, es decir que no produce glóbulos blancos ni rojos y tampoco plaquetas. Se la transfunde semanalmente. Al no tener blancos, porque no se transfunden, no está protegida de la infecciones”.
 

El objetivo del tratamiento es que su médula trabaje al 100%, no garantiza que se va a curar. “Tendríamos que esperar un tiempo, pueden ser años y si la enfermedad no vuelve diríamos que estaría curada”, dijo su madre.
 

A Dulce la internan y enseguida le dan el alta porque no puede estar expuesta a los virus. Por eso está en su casa, pero aislada.  “La semana que viene volvemos a Buenos Aires para ver si suben un poco las defensas con esperanzas de que funcionen al 100% pero a su vez ya está inscripta en el Banco Mundial de Médula Ósea”, relató la mamá con una entereza que la lleva a seguir luchando por lo que necesita.
 

“La gente no sabe que la médula es la sangre que tenemos en los huesos. Siendo donante no te sacan ninguna parte del cuerpo. Es solamente una muestra de sangre. Con una muestra podés ser donante y salvar a muchas personas”, aportó.
 

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