El Día Mundial de la Endometriosis se conmemora hoy, con el objetivo de dar a conocer esta enfermedad, que afecta a una de cada 10 mujeres, según indica la Organización Mundial de la salud (OMS), alterando su calidad de vida.
Ley de endometriosis: esperan que el Senado la apruebe
Tras obtener la media sanción en Diputados en mayo de 2022, el proyecto de la Ley de Endometriosis debe tratarse en el Senado. Pacientes piden su aprobación
14 de marzo 2023 · 08:40hs
La Ley de Endometriosis ya obtuvo media sanción en Diputados
De acuerdo a lo que explica la Sociedad Argentina de Endometriosis, aún no se conoce la causa de esta dolencia crónica, que se presenta cuando el endometrio –que es el tejido que tapiza el interior del útero– se ubica por fuera de la cavidad uterina. En la mayoría de los casos, este tejido alterado se sitúa en los órganos genitales femeninos, útero, ovarios, ligamentos y órganos vecinos en la pelvis, pero también en otros tejidos, en cicatrices de cesáreas, y en órganos como pulmones, nariz, cerebro, entre otros.
Desde la agrupación Endometriosis Entre Ríos explicaron a UNO que acceder a un diagnóstico temprano es clave para contar con un tratamiento que permita mejorar la calidad de vida de las pacientes. Por eso consideran que es fundamental que se conozca qué es la endometriosis y cuáles son sus síntomas, y con este propósito esperan que la Cámara de Senadores de Entre Ríos apruebe el proyecto de Ley que obtuvo media sanción en Diputados el 11 de mayo de 2022.
Al respecto, Lorena Ruiz Díaz, una de las referentes del grupo comentó: “El proyecto de Ley de abordaje, visibilización y difusión en forma integral e interdisciplinaria de la endometriosis obtuvo media sanción en Diputados y pasó a Senadores. Se propusieron algunos cambios y desde entonces, lamentablemente, no hubo más avances en su tratamiento. En estos momento estamos pensando en pedir que se debata este tema, para que no pierda estado parlamentario y se vuelva atrás con lo que ya se logró”.
Puntualmente, a lo largo de los primeros artículos el proyecto establece “el abordaje, visibilización y difusión en forma integral, interdisciplinaria, con perspectiva de género y enfoque de derechos humanos, adecuado a su carácter de enfermedad de la endometriosis”.
También instituye el 14 de marzo de cada año como el Día de la Endometriosis en la provincia, en consonancia con el Día Mundial de la Endometriosis establecido por la OMS; y establece con carácter obligatorio, durante el mes de marzo de cada año, la implementación de una campaña de difusión que tenga por objeto informar y concientizar sobre las características, grados, síntomas y consecuencias de la endometriosis, a fin de incentivar la detección temprana, control y posterior tratamiento integral, en el marco de los programas establecidos o a establecerse por el Poder Ejecutivo Provincial a través de los organismos competentes.
Si bien uno de los cuestionamientos que recibió el proyecto al ser aprobado fue que no se contempló la cobertura del sistema de salud de dicha enfermedad, desde Endometriosis Entre Ríos manifestaron su apoyo y Lorena explicó: “Nuestra idea siempre fue que se tenga en cuenta esta necesidad, pero apoyamos este proyecto de dar visibilidad al tema como un primer paso, porque sabemos que hay mucha gente que no conoce la enfermedad y consideramos que es importante que se sepa qué es la endometriosis. Pensando en eso, apostamos por esta ley. En cuanto a la cobertura, creemos que debe implementarse a nivel nacional y que se incluya en el Programa Médico Obligatorio (PMO) para acceder a una atención integral. Sabemos que hay varios proyectos en torno al tema, pero ninguno tiene estado parlamentario”.
Por su parte, Soledad Osuna, integrante de los grupos Endometriosis Entre Ríos y Endometriosis Paraná, remarcó: “Es necesario contar con esta ley en Entre Ríos. Una de las cuestiones que propone el proyecto aprobado en Diputados es hacer visible esta enfermedad dentro de las escuelas secundarias, incluyendo su abordaje en el programa de Educación Sexual Integral (ESI). Es importante diagnosticarla cuanto antes para contrarrestar sus efectos. Porque las lesiones que produce la endometriosis con diagnóstico tardío o con tratamientos deficientes nos deja al borde de la incapacidad de llevar una vida normal. Hasta las pequeñas cosas, como barrer, cocinar, resultan ser grandes desafíos”.
En este sentido, el proyecto que debe tratar el Senado ordena la incorporación dentro de la currícula escolar y planes de estudios del nivel primario y secundario del sistema de educación, información básica sobre esta enfermedad, características, síntomas y detección.
“La detección de la endometriosis es un gran avance para evitar que chicas pasen pro lo que muchas de nosotras padecimos durante 15 o 20 años sin poder tener un diagnóstico”, subrayó Soledad, en referencia a la desestimación que muchas veces hacen los médicos cuando la paciente manifiesta la presencia de dolor.
Sobre este punto, observó: “Es un punto controversial la cuestión médica, porque al tener en cuenta el dolor de una paciente muchas veces va dilatando el diagnóstico. Se suele minimizar esa situación, como me pasó a mí durante 15 años, cuando en realidad se trata de un dolor que es excesivo el que genera la endometriosis, que te incapacita, que te tira a la cama, y debe atenderse, porque puede afectar también a otros órganos”.
Asimismo, advirtió: “Es una enfermedad crónica, es multisistémica, es progresiva y suele ser invalidante. Y lo complejo es que con el correr de los años los tratamientos dejan de ser efectivos”.
En este marco, sostuvo: “Lo que busca esta ley es exponer eso y que la población más joven esté en conocimiento y tenga información y herramientas al momento de ir al ginecólogo y saber posicionarse en ese sentido”.
Conmemoración
Lorena Ruiz Díaz comentó a UNO que con motivo de celebrarse en la presente jornada el Día de la Endometriosis a nivel mundial, desde la agrupación que integra proponen hacer visible el tema, llevando a cada uno a su lugar de trabajo algo que identifique esta fecha –como una cinta de color amarillo–, y folletería para sensibilizar sobre esta enfermedad.
También impulsan un encuentro este domingo a las 18.30 en el Parque Urquiza, en un lugar todavía a definir. Para consultar sobre el mismo, se puede llamar o escribir al teléfono 3435148080. “Nos vamos a juntar para charlar sobre el tema y quien quiera sumarse, es bienvenida. Lo que hacemos es compartir información sobre la enfermedad, sobre alguna medicación, las experiencias que hemos tenido, cómo va la ley, y darnos apoyo con la enfermedad”, contó por último, invitando a participar del encuentro o ponerse en contacto también a través de la Fanpage: Endometriosis Entre Ríos.