Abrieron las inscripciones para la maratón "Soplo de Vida"

Fátima Heinze, presidenta de la Fundación “Alguien como yo FQ” dialogó con Radio 88.7 La Red Paraná sobre los preparativos y cómo inscribirse. “Estamos muy contentos y agradecidos a la Municipalidad de Paraná y a todos los entes que nos ayudan para hacer posible esta maratón. Volvemos con muchas ganas de caminar y correr por los que esperan un trasplante”, reflexionó.

Las inscripciones son online o en las redes sociales de la entidad. Hasta el 21 de abril los precios son: Para la carrera participativa de 3k $1.000; Para la competitiva de 10k $3.000; Para la competitiva de 15k $4.000. A partir del 22 de abril las inscripciones tendrán un aumento. Los caminantes podrán inscribirse gratuitamente y se podrán inscribir hasta el día de la maratón. Además, recibirán una “sorpresita” el día de la competición, indicó Heinze.

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Fátima Heinze celebra el Día de la Donación de Órganos.

Juan Manuel Hernández / UNO

Las primeras 300 personas que se anoten a las carreras competitivas recibirán la remera oficial. El acceso al kit de competición se encontrará a partir del viernes 19 de abril en el home del Suite Maran Suites & Towers de Paraná de 14 a 20 h e incluye remera, dorsal, chip, snacks, barritas de cereal, jugos y folletería. El lema de este año que estará impreso en las remeras de los competidores es “Cuando el paciente recibe un órgano, su donante recibe sus alas”. Cabe destacar que cualquier persona puede acercarse al evento.

Alguien como yo FQ estará presente y brindará información sobre la enfermedad junto a Cucaier, que contará con un Stand informativo sobre donación de órganos. Precisamente, la maratón tiene el objetivo de recaudar fondos para que la fundación continúe acompañando a cada paciente y su tratamiento.

La fundación que preside Heinze lleva 12 años en la lucha por la mejora de los derechos que poseen los pacientes con Fibrosis Quística. Junto con el Ministerio de Salud de la Nación, ayudan con la entrega de alimentos no perecederos una vez por mes para cada familia y esperan por la adhesión de Entre Ríos a la ley nacional de Fibrosis Quística.