Día de la Madre: mujeres que con coraje viven su condición

En una fecha tan particular, resurgen historias de vida particulares de quienes, a pesar de las adversidades, se plantearon salir adelante por sus hijos. Y desde el amor, cuentan sus vivencias.
21 de octubre 2012 · 10:10hs

Vanesa Erbes/ De la Redacción de UNO
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Adriana Schiele tenía 20 años cuando se casó con Ricardo Ferreiro y se plantearon formar una familia. En un anhelo solidario, comenzaron a visitar hogares de menores y llevaban a pasear a chicos que residían en ese ámbito durante un día o un fin de semana, para que tuvieran acceso a una realidad más amena signada por el amor.


Cuando llegaron los hijos propios, continuaron con esta obra tan noble. Y si bien el destino los puso a prueba, jamás bajaron los brazos. “Tuvimos cuatro hijos, pero uno falleció de muerte súbita, justo un Día de la Madre, hace 15 años”, contó a UNO.


En este marco, más tarde adoptaron dos niños: “Siempre fuimos bastante positivos y lo superamos. Vivíamos en Buenos Aires y nos mudamos a Paraná, donde continuamos sacando chicos de los hogares de acá. Había dos chiquitos que sacábamos a pasear y la encargada de la institución nos dijo que necesitaba una familia en tránsito para ellos porque estaban enfermos. Los fuimos a buscar y estuvieron un año con nosotros; el nene tenía casi un año y la nena 3, estaban en un estado de desnutrición terrible, la piel lastimada, la nena tenía las orejitas en carne viva y el nene muchas veces no podía respirar y había que internarlo. Después la jueza a cargo decidió que regresaran con sus papás biológicos y fue una tristeza muy grande”, expresó.


Pero frente a los momentos duros, siempre surge una esperanza que devuelve la sonrisa. “Un día nos llamaron por teléfono un sábado muy temprano y eran los papás biológicos que nos querían dar los chicos a nosotros porque veían que no podían hacerse cargo, porque tenían hijos más grandes, uno de ellos internado por drogadicción. Así fue que los adoptamos y hasta el día de hoy ellos siguen teniendo contacto con sus hermanos, con sus padres. Periódicamente los vamos a ver”, acotó Adriana, a la vez que aseguró: “Somos una familia muy feliz, más allá de las diferencias que todos tengamos. La verdad es que son chicos maravillosos”, aseguró.

Una gran familia
Adriana y Ricardo formaron una gran familia. Hoy su hija mayor Camila tiene 21 años. Le siguen Roy de 18, Kevin de 15, y sus hijos adoptivos Daiana de 13 y Milton de 11.


“Hasta el día de hoy seguimos sacando niños de los hogares y no lo dejaremos de hacer nunca, ya que los chicos que residen ahí necesitan saber que existe otra manera de vivir, porque normalmente uno repite su historia y si ellos no saben que hay una familia constituida, que hay gente que los quiere, que hay otra realidad, cuando salgan de ese ámbito van a repetir lo que han vivido. Pero cuando conocen otra forma tienen la oportunidad de elegir qué hacer. Tengo buena experiencia en torno a esto, ya que hay algunos que crecieron y están estudiando y buscan superarse; eso es motivante”, afirmó Adriana.


A su vez, señaló que “por nuestro hogar siempre transitaron niños con distintas problemáticas, incluso una nena que no tenía dónde estar vivió con nosotros nueve años. Eso nos enriqueció a todos los miembros de la familia, porque uno encara la vida desde otro lugar”. Sus hijos crecieron siendo partícipes de esta noble iniciativa.


“Si no fuese porque son tan buenos nosotros nunca podríamos haber hecho esto, porque la verdad es que ellos son los que prestan su cama, su ropa, su tiempo, sus papás. Es una presencia muy activa la que tienen en esto. Ahora son grandes pero antes tenían que jugar con ellos, compartir los cumpleaños y los juguetes. Con mi marido siempre quisimos inculcarles los valores de la generosidad, la caridad hacia el otro, la compasión, son cosas que uno tiene que vivirlas para saberlo”.

Un día muy especial
Adriana aseguró que el Día de la Madre es muy especial para ella y su familia. En este sentido, aseveró: “Soy feliz, más allá de que tuvimos una tragedia en esta fecha. Hoy tengo a mis hijos al lado mío, vivimos todos juntos. Me llenan de halagos y es muy gratificante, porque las mamás nos partimos en 20 millones de pedazos para llegar a estar presentes en todas las situaciones: en las reuniones, en los momentos difíciles, en los alegres”.


“Sentir este reconocimiento me hace muy feliz, junto a mi compañero de ruta, con quien somos muy unidos. Mi esposo es increíble y sin él no podría ser lo que soy hoy”, dijo emocionada.

“Desde que nació, Axel está internado en Terapia Intensiva”
Julia Slan llegó desde Gualeguaychú hace poco más de dos años, en ambulancia, con su bebé recién nacido en brazos. Tras el alumbramiento, el 12 de agosto de 2010, el pequeño fue derivado de urgencia al hospital Materno Infantil San Roque con un cuadro de Mielomeningoceles. “Tenía una fracción de la médula espinal afuera, en la espalda, con una parte de masa encefálica de tamaño mayor al de una naranja”, contó a UNO.


Al otro día fue sometido a la primera de las nueve cirugías que se le practicaron hasta hoy. Julia es capaz de relatar con suma precisión cada detalle de la enfermedad de su hijo y utiliza correctamente los vocablos para referirse a las partes de su cuerpecito intervenidas. Nunca estudió Medicina ni Enfermería, pero luego de los 26 meses que Axel permanece en la Terapia Intensiva, se transformó en una experta.


“Mientras lo fueron diagnosticando en Neonatología, eran todas noticias feas. Me enteré acá cómo era todo el proceso de la enfermedad, incluso de la legislación que existe sobre este tema. En Gualeguaychú nunca me dijeron nada. Hay muy pocos médicos que se animan a tratarla porque es algo muy delicado ya desde el embarazo. Los chicos que la padecen pueden llegar a morir por una convulsión o un paro cardiorrespiratorio”, señaló.


“Estoy muchas horas con él, le doy la medicación, le cambio la cánula de la traqueotomía o la sonda, para que cuando me vaya a mi casa y no esté la enfermera pueda hacerlo sola. A veces me quedo con los médicos cuando le sacan el oxígeno y el respirador. Sé que acá, si tengo una complicación, golpeo un vidrio y enseguida nos asisten, pero siento nervios al pensar en cuando me vaya”.


Para poder regresar a su casa, debe conseguir que le alquilen un respirador y los equipos complementarios que se necesitan para garantizar la supervivencia de Axel. “La empresa que lo iba alquilar ahora no quiere por la distancia, dicen que Gualeguaychú está muy lejos”, indicó en torno a una insólita decisión cuando hay una vida en juego.


Allí la esperan sus otros hijos, que están ahora al cuidado de su abuela: Gonzalo de 18, Daniel de 14 e Iván de 12. “El desarraigo que se vive es muy fuerte y muy difícil. No hay edad para dejar a un chico solo, y yo tuve que dejar a mis otros hijos. Si bien nunca estuvimos separados, porque cada 15 días viajo, sé que a veces no van a la escuela y yo no estoy para controlarlos”, manifestó Julia, quien se hospeda desde agosto de 2010 en “la casita del San Roque de la planta baja, donde rescato la ayuda y la contención de las celadoras Viviana, Graciela y Griselda”, dijo, haciendo hincapié además: “Toda la ayuda que recibo es muy valiosa, tanto de la gente de Paraná, entre médicos, enfermeros, fundaciones como Crisálida, como también al de un grupo de enfermeras de Gualeguaychú que se llama Todo por un Sueño, que se están ocupando de reacondicionar mi casa para que estemos bien el día que nos toque regresar”.


Cuando llegue ese día (no hay una fecha certera), el bebé pasará de una sala de Terapia Intensiva a vivir en la casa de Julia. “Debería quedarse en el hospital de allá, pero no quieren recibirlo porque, según dicen, no tienen infraestructura ni un equipo de médicos para que lo atiendan. Esto no debería ser así y a mí como mamá no me interesan los problemas que tenga el hospital o su director, lo que me importa es que mi hijo esté cuidado y a salvo”, confió.

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